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獸藥藥學(xué)研究，主要涵蓋制劑處方的篩選、制劑研究、生產(chǎn)工藝開發(fā)及控制、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究等。更好的為藥企、高校研發(fā)及質(zhì)控保駕護(hù)航。

新獸藥安全性評價指為評價藥品的藥效及安全性，在實驗室條件下，用實驗系統(tǒng)進(jìn)行的各種毒性試驗。國聯(lián)可進(jìn)行包括急性毒性、亞慢性毒性GLP試驗以及嚴(yán)格按照GLP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的關(guān)于慢性毒性、局部毒性、遺傳毒性、安全性藥理等試驗。

獸藥臨床試驗是指在一定控制條件下科學(xué)地考察和評價獸藥治療或預(yù)防靶動物特定疾病或證候的有效性和安全性的過程。

仿制研發(fā)的目標(biāo)是實現(xiàn)臨床應(yīng)用上仿制藥與原研藥的\

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病理檢測用以檢查機(jī)體器官、組織或細(xì)胞中的病理改變的病理形態(tài)學(xué)方法。為探討器官、組織或細(xì)胞所發(fā)生的疾病過程，可采用某種病理形態(tài)學(xué)檢查的方法，檢查他們所發(fā)生的病變 ，探討病變產(chǎn)生的原因、發(fā)病機(jī)理、病變的發(fā)生發(fā)展過程，最后做出病理診斷。病理形態(tài)學(xué)的檢查方法，首先觀察大體標(biāo)本的病理改變，然后切取一定大小的病變組織，用病理組織學(xué)方法制成病理切片，用顯微鏡進(jìn)一步檢查病變。